Ny forskning kortlægger dilemmaer ved viden om risiko for alvorlige sygdomme
20/11/2018
Sundhed PATIENTPERSPEKTIV Fuld kortlægning af arvematerialet hos en patient betyder kendskab til en hel families risiko for sygdomme, som familien måske aldrig får. Alligevel siger 85 procent af familier med kræftsyge børn ja tak, viser ny undersøgelse.
Danskernes data
24/05/2018
Infrastruktur Facebooks Cambridge Analytica-skandale har efterhånden lagret ideen om datasikkerhed på vore indre harddrives. Men hvordan bruger og beskytter det offentlige Danmark egentlig sine borgeres personlige data?
Genomcenter: Nu kommer lovforslag om registrering af dit DNA
09/02/2018
Politik Der er stadig stor usikkerhed om sundhedsministers lovforslag, der giver tilladelse til at registrere danskernes sundhedsoplysninger i et landsdækkende center.
Læger slår alarm: Gentests til private er fup og fidus
18/12/2015
Genetiske tests til private har udviklet sig til en uoverskuelig vifte af tilbud, der i bedste fald er spild af penge og i værste fald får folk til at træffe sundhedsskadelige beslutninger.
Dna-register over patienter på vej
27/02/2015
Infrastruktur En central database med sundhedsoplysninger er i støbeskeen, skriver Politiken fredag.

Pressemedelser

Seneste blogindlæg

Cases

Navnenoter